Medycyna estetyczna
Zdrowy wyglad i medycyna estetyczna

Sofosbuwir do wirusowego zapalenia wątroby typu C Genotyp 2 lub 3 u pacjentów bez opcji leczenia AD 7

Posted in Uncategorized  by admin
June 9th, 2018

Wielowymiarowe modelowanie logistyczno-regresyjne przeprowadzono niezależnie dla każdej grupy terapeutycznej w celu zbadania wcześniej zdefiniowanych efektów zmiennych. Zakażenie HCV genotypem 3 w porównaniu z zakażeniem genotypem 2 było znacząco związane z niższym odsetkiem odpowiedzi w 12 i 16 tygodniu leczenia (tabele S10 i S12 w dodatkowym dodatku). Wskaźniki utrzymującej się odpowiedzi wirusologicznej u pacjentów z zakażeniem HCV z genotypem 2, którzy otrzymali 12 tygodni leczenia, oraz u tych, którzy otrzymali 16 tygodni leczenia wynosiły odpowiednio 86% i 94% (różnica, -8 punktów procentowych, 95% CI, -24 do 9) w porównaniu z 30% i 62% odpowiednio dla 12 i 16 tygodni leczenia wśród pacjentów z zakażeniem HCV genotypem 3 (różnica, -32 punktów procentowych, 95% CI, -48 do -15). Marskość wątroby była związana ze zmniejszoną częstością utrzymującej się odpowiedzi wirusologicznej, szczególnie wśród pacjentów z zakażeniem HCV genotypem 3, którzy otrzymali 12 tygodni leczenia. Wśród pacjentów z marskością wątroby, którzy otrzymali 12 tygodni leczenia, odsetek odpowiedzi wynosił 31% (60% z zakażeniem HCV z genotypem 2 i 19% z zakażeniem HCV genotypem 3), w porównaniu z 61% wśród pacjentów bez marskości wątroby (96% z HCV zakażenie genotypem 2 i 37% z zakażeniem HCV genotypem 3). Wśród pacjentów z marskością wątroby, którzy otrzymali 16 tygodni leczenia, wskaźnik odpowiedzi wynosił 66% (78% przy zakażeniu HCV genotypem 2 i 61% przy zakażeniu HCV genotypem 3) w porównaniu z 76% wśród pacjentów bez marskości wątroby (100% z genotypem HCV 2 infekcje i 63% z zakażeniem HCV genotypem 3).
Testowanie odporności wirusologicznej
Żaden pacjent otrzymujący sofosbuwir w którymkolwiek z tych badań nie uzyskał przełomu wirusologicznego podczas leczenia lub nie uzyskał odpowiedzi na leczenie. Spośród 42 pacjentów w badaniu POSITRON i 73 pacjentów w badaniu FUSION, u których wystąpił nawrót po zakończeniu leczenia, analiza sekwencjonowania próbek zebranych w czasie nawrotu nie wykazała żadnych wariantów związanych z opornością (patrz Dodatek dodatkowy).
Bezpieczeństwo
Tabela 3. Tabela 3. Przerwanie leczenia, zdarzenia niepożądane i nieprawidłowości hematologiczne. Przedwczesne odstawienie badanego leku z powodu działań niepożądanych było rzadkie we wszystkich grupach: w badaniu FUSION jeden pacjent w grupie 12-tygodniowej zaprzestał leczenia podczas 4-tygodniowej fazy podawania placebo; w badaniu POSITRON, czterech pacjentów, którzy otrzymali sofosbuwir i rybawirynę (2%), przerwało leczenie, w porównaniu z trzema, którzy otrzymali placebo (4%). Wskaźniki poważnych zdarzeń niepożądanych w badaniu POSITRON wyniosły 5% w grupie otrzymującej sofosbuwir i rybawirynę oraz 3% w grupie placebo; w badaniu FUSION wskaźniki wyniosły 5% w grupie 12-tygodniowej i 3% w grupie 16-tygodniowej (tabela 3 oraz tabele S17 i S18 w dodatkowym dodatku).
W badaniu POSITRON różnice w zdarzeniach niepożądanych pomiędzy placebo i grupami leczonymi aktywnie obejmowały wyższe wskaźniki zmęczenia i bezsenności u pacjentów otrzymujących sofosbuwir i rybawirynę (Tabela 3 i Tabela S15 w Dodatku uzupełniającym)
[przypisy: skuteczny angielski dla dzieci wrocław, sprzedaż mebli do łazienek wielkopolskie, wzorcowanie przyrządów pomiarowych ]

Tags: , ,

Komantarze do artykulu sa obecnie zamkniete, popros administratora strony o ich otwarcie jesli chcesz wziasc udzial w dyskusji pod artykulem. Kontakt do administracji w zakladce kontakt.(Mozliwe jest rowniez przeslanie propozycji tematow ktore mozemy uwzglednic w nastepnych naszych artykulach, bedziemy wdzieczni za wasze cenne sugestie i postaramy sie je wykorzystac przy kolejnych wpisach.)

Powiązane tematy z artykułem: skuteczny angielski dla dzieci wrocław sprzedaż mebli do łazienek wielkopolskie wzorcowanie przyrządów pomiarowych