Medycyna estetyczna
Zdrowy wyglad i medycyna estetyczna

Nowatorska choroba Prion związana z biegunką i autonomiczną neuropatią AD 9

Posted in Uncategorized  by admin
April 18th, 2018

W próbce sCJD widoczne są trzy immunoreaktywne prążki PK, reprezentujące różne stany glikozylacji białka prionowego z obciętym końcem N. Ponieważ najmniejszy fragment białka prionowego, który został wykryty w homogenacie mózgu trawionym PK, uzyskanym od pacjentów IV-1 i IV-6, ma pozorną masę cząsteczkową około 10 kDa, wydaje się, że białko prionowe 23-162 jest skrócone przez proteazę. . Aby to dokładniej zbadać, zastosowano kwas fosforowolframowy w celu wytrącenia związanego z chorobą białka prionowego z homogenatu mózgu rozpuszczonego w detergencie.15 Następnie wzór fragmentów opornych na PK został ponownie przeanalizowany za pomocą różnych przeciwciał monoklonalnych anty-prionowych białek. Panel C pokazuje peletki kwasu fosforowolframowego trawione PK, pochodzące z 33 mm3 10% homogenatu czołowej kory czołowej od pacjenta IV-1 z użyciem przeciwciał monoklonalnych anty-prionowych ICSM 35, ICSM 18 i 3F4 lub samego przeciwciała drugorzędowego (2 ° Ab. ). Tłuszcz wydzielony przez PK z próbki otrzymanej od Pacjenta IV-1 wykazał wzór opornych na PK fragmentów białka prionowego równoważny z widmem obserwowanym po bezpośrednim trawieniu PK homogenatu mózgu, z tym wyjątkiem, że najmniejszy gatunek białka prionowego (o pozornej masie cząsteczkowej) około 10 kDa) było nieobecne, w przeciwieństwie do tego, co widać w panelach A i B. Te odkrycia sugerują, że nienormalny konformer białka prionowego, który wytwarza fragment 10 kDa, jest rozpuszczalny w detergencie, a zatem nie jest odzyskiwany przez strącanie lub staje się wrażliwe na proteolizę w obecności detergentu. Wszystkie pozostałe odmiany PK-opornego białka prionowego wykazywały podobną immunoreaktywność i były reaktywne wobec przeciwciał monoklonalnych białek anty-prionowych ICSM 35 (epitop 93-105 ludzkiego białka prionowego) i 3F4 (epitop 104-113 ludzkiego białka prionowego) i niereaktywnych z białkami prionowymi. przeciwciało monoklonalne białkowe anty-prionowe ICSM18 (epitop 142-153 ludzkiego białka prionowego) lub samo przeciwciało drugorzędowe. Brak reaktywności wszystkich białek prionowych z ICSM 18 wskazuje, że oligomery składają się z fragmentów białka prionowego, które są skrócone na C-końcu przez PK. Wskazuje również, że dane te wykluczają udział opornych na C-końcu proteaz konformerów niezmutowanego białka prionowego, które charakteryzują sporadyczną i nabytą CJD i pewne formy dziedzicznych chorób prionowych. Przeanalizowaliśmy 10% homogenatu mózgu (waga na objętość) przygotowanego z próbek przedniej kory mózgowej uzyskanych od Pacjentów IV-1 i IV-6 przed lub po trawieniu proteinazą K.15. Po trawieniu, homogenat mózgu Y163X pokazał drabinę odpornych na proteazę fragmentów reaktywne wobec monoklonalnego przeciwciała anty-prionowego 3F4, o pozornych masach cząsteczkowych w zakresie od około 10 kDa do ponad 100 kDa (Figura 5A i 5B). 15 Ten wzór fragmentów białka prionowego związanych z chorobą jest wysoce nietypowy i kontrastuje znacznie bardziej dyskretne wzory skróconych fragmentów białka prionowego opornych na proteinazę K, które są widoczne w innych chorobach prionowych. 16-20 Prionowe aminokwasy aminokwasowe 23 do 162 mają masę cząsteczkową około 14,6 kDa i brak miejsc dla znanej potranslacyjnej modyfikacji prionu białka poprzez N-glikozylację lub dodanie kotwicy GPI
[hasła pokrewne: olejek kokosowy do włosów, olej makadamia, oczyszczanie organizmu ]

Tags: , ,

Komantarze do artykulu sa obecnie zamkniete, popros administratora strony o ich otwarcie jesli chcesz wziasc udzial w dyskusji pod artykulem. Kontakt do administracji w zakladce kontakt.(Mozliwe jest rowniez przeslanie propozycji tematow ktore mozemy uwzglednic w nastepnych naszych artykulach, bedziemy wdzieczni za wasze cenne sugestie i postaramy sie je wykorzystac przy kolejnych wpisach.)

Powiązane tematy z artykułem: oczyszczanie organizmu olej makadamia olejek kokosowy do włosów