Medycyna estetyczna
Zdrowy wyglad i medycyna estetyczna

Nowatorska choroba Prion związana z biegunką i autonomiczną neuropatią AD 7

Posted in Uncategorized  by admin
September 12th, 2018

Pokazano tu próbki pobrane od Pacjenta IV-1, u którego cechy były bardzo podobne do cech u Pacjentów IV-4 i Pacjentów IV-6. W korze nowej zaobserwowano małe, okrągłe struktury eozynofilowe w neuropilu (panel A, strzałka); struktury te są barwione odczynnikiem Schiffa (wkładka). Barwienie immunohistochemiczne dla białka prionowego ujawniło liczne gęste złogi rozproszone w korowym neuropilu (Panel B, strzałki), chociaż neurony i astrocyty były nie wybarwione. Białka prionowe o strukturze immunologicznej z morfologicznym wyglądem aktywowanego mikrogleju (panel B, grot strzałki) również były obecne w korze, a obecność aktywowanego mikrogleju została potwierdzona za pomocą barwienia immunohistochemicznego dla CR3 / 43 (panel C, strzałka, z powiększeniem wstawka). Złoża korowe były również silnie immunoreaktywne dla składnika amyloidu P (panel D, strzałka). Analiza immunohistochemiczna Tau ujawniła obfitą chorobę korową tau w postaci splotów neurofibrylarnych (panel E, strzałka, z powiększeniem we wkładce), nici neuropilowe i niewielką liczbę nieprawidłowych neurytów (grot strzałki). Pęcherzyki neurofibrylarne składały się z mieszaniny trój-powtórzeń izoform tau (Panel F) i czterech powtórzeń izoform tau (Panel G), co wskazuje na chorobę tau o składzie biochemicznym podobnym do występującego w chorobie Alzheimera. W móżdżku występowało obfite osadzanie białka prionowego w warstwie molekularnej (panel H, strzałki), gdzie było głównie zlokalizowane w ścianach małych naczyń krwionośnych rozciągających się do sąsiedniego neuropilu (panel I) i było silnie immunoreaktywne wobec amyloidu P komponent (panel J). Obecność niezmutowanego białka prionowego w osadach wykazano za pomocą przeciwciała specyficznego dla C-końcowego, Pri-917 (Panel K). Analiza ultrastrukturalna potwierdziła obecność płytek amyloidowych korowych (Panel L, z powiększeniem pokazanym w insetie). Kora czołowa pokazana jest w panelach A, B, C i E; kora czasowa w panelach D i L; subiculum w panelach F i G; i móżdżek w panelach od H do K. Pasek skali (pokazany tylko w Panelu A) reprezentuje 25 .m w panelach A, B, D, I, J i K oraz wstawki w panelach C i E i 10 .m we wkładce w Panel A; 50 .m w panelach C, E, F i G; 260 .m w panelu H; i 0,7 .m w Panelu L i 290 nm w wypustce. Barwienie przeprowadzono z użyciem hematoksyliny i eozyny w panelu A, z kwasem nadjodowym Schiff w wypustce; ICSM 35 w panelach B, H i I; CR3 / 43 w panelu C, w tym wypustkę; składnik amyloidu P w panelach D i J; analiza immunohistochemiczna tau w Tablicy E; trzykrotna analiza immunohistochemiczna tau w panelu F; czterokrotna analiza immunohistochemiczna tau w panelu G; i przeciwciało Pri-917 w Panelu K. Obraz w Panelu L i jego wypustce są mikrografiami elektronowymi, więc nie użyto przeciwciała. Badanie histologiczne rejonów kory mózgowej uzyskanych od Pacjenta IV-1 wykazało łagodną spongiozę, która była ograniczona głównie do warstw korowych i 2; odkrycia u pacjentów IV-4 i IV-6 były podobne
[podobne: amlodypina, leczenie trądziku wrocław, pirymetamina ]
[przypisy: lpg endermologia, suszona mięta, kikut krukenberga ]

Tags: , ,

Komantarze do artykulu sa obecnie zamkniete, popros administratora strony o ich otwarcie jesli chcesz wziasc udzial w dyskusji pod artykulem. Kontakt do administracji w zakladce kontakt.(Mozliwe jest rowniez przeslanie propozycji tematow ktore mozemy uwzglednic w nastepnych naszych artykulach, bedziemy wdzieczni za wasze cenne sugestie i postaramy sie je wykorzystac przy kolejnych wpisach.)

Powiązane tematy z artykułem: kikut krukenberga lpg endermologia suszona mięta